Език: EN EN
← Назад към резултатите
Активно (без набиране) Фаза 2 2024-512949-17-00

A Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled, Cross-Over Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Daily Oral SCI-110 in Treating Adults with Tourette Syndrome

Фаза 2 – изследване на ефективността и дозировката
Заболявания: Tourette's syndrome in adults (≥18 and ≤65 years) in out-patient care

Спонсор: Neurothera Labs Inc.

Налично на: БГ
Обобщение
Trial status: Authorised [CCI], [CCI], [CCI], [CCI], [CCI], [CCI], [CCI], Number of adverse events (AEs), number and rate of patients affected by AEs, SAEs, SUSARs/ADRs, AESIs and AEs leading to withdrawal at each visit., Absolute values of vital signs (blood pressure, heart rate) at each visit and change from baseline for each visit. Number and percentage of clinically significant abnormal values. [CCI]
Описание
[CCI], [CCI], [CCI], [CCI], [CCI], [CCI], [CCI], Number of adverse events (AEs), number and rate of patients affected by AEs, SAEs, SUSARs/ADRs, AESIs and AEs leading to withdrawal at each visit., Absolute values of vital signs (blood pressure, heart rate) at each visit and change from baseline for each visit. Number and percentage of clinically significant abnormal values.
Кой може да участва
Age group: 18-64 years, 65+ years Gender: Female, Male Target enrollment: 56 participants
Интервенции
SCI-110 Placebo Drug Product
Drug
SCI-110_DF1
Drug
SCI-110_DF2
Drug
SCI-110_DF3
Drug
Места на провеждане 1
Германия (1)
Технически детайли
Статус
Активно (без набиране)
Фаза
Фаза 2
Вид изследване
INTERVENTIONAL
Пол
Мъже и жени
Минимална възраст
18 Years
Здрави доброволци
Не
Начална дата
05.07.2024
Регистрационен номер
2024-512949-17-00
Източник
euclinicaltrials.eu
Запитване за медицински туризъм

Информацията е извлечена автоматично от ClinicalTrials.gov. Консултирайте се с вашия лекар преди да предприемете действия.