Език: EN EN
← Назад към резултатите
Активно (без набиране) Фаза 2 2024-517393-13-00

A Phase 2a, Open-label, Single-arm Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of VX-407 in Subjects with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Who Have a Subset of PKD1 Gene Variants

Фаза 2 – изследване на ефективността и дозировката
Заболявания: Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD)

Спонсор: Vertex Pharmaceuticals Inc.

Налично на: БГ
Обобщение
Trial status: Authorised Percent change from baseline in htTKV on MRI over time, Safety and tolerability of VX¬407 based on adverse events (AEs), clinical laboratory values (i.e., hematology, serum chemistry, coagulation), standard 12-lead ECGs, and vital signs, Plasma PK parameters of VX 407 Proportion of subjects with percent change from baseline in htTKV ≤0 on MRI over time
Описание
Percent change from baseline in htTKV on MRI over time, Safety and tolerability of VX¬407 based on adverse events (AEs), clinical laboratory values (i.e., hematology, serum chemistry, coagulation), standard 12-lead ECGs, and vital signs, Plasma PK parameters of VX 407
Кой може да участва
Age group: 18-64 years Gender: Female, Male Target enrollment: 11 participants
Интервенции
VX-407 tablet
Drug
Места на провеждане 6
Белгия (1)
Франция (1)
Германия (1)
Италия (1)
Нидерландия (1)
Испания (1)
Технически детайли
Статус
Активно (без набиране)
Фаза
Фаза 2
Вид изследване
INTERVENTIONAL
Пол
Мъже и жени
Минимална възраст
18 Years
Максимална възраст
64 Years
Здрави доброволци
Не
Начална дата
28.11.2025
Регистрационен номер
2024-517393-13-00
Източник
euclinicaltrials.eu
Запитване за медицински туризъм

Информацията е извлечена автоматично от ClinicalTrials.gov. Консултирайте се с вашия лекар преди да предприемете действия.