Език: EN EN
← Назад към резултатите
Набира участници Фаза 2/3 NCT07112196

Визугромаб в Международно проучване за кахексия

Фаза 2/3 – комбинирано изпитване
Заболявания: Cancer-associated Cachexia

Спонсор: CatalYm GmbH

Налично на:
Обобщение
Проучване за това колко добре и безопасно действа ново лекарство, наречено визугромаб, при хора с определени видове рак (включително рак на белия дроб и на дебелото черво) и нежелана загуба на тегло, известна като кахексия. Основните въпроси, на които то цели да отговори, са: * Помага ли визугромаб на участниците да възвърнат теглото си и да имат по-добър апетит? * Помага ли визугромаб на участниците да се движат повече и по-добре? * Какви медицински проблеми имат участниците при прием на визугромаб? Изследователите ще сравнят визугромаб с плацебо (вещество, което изглежда като лекарство, но не съдържа такова). Участниците ще посещават болницата или клиниката веднъж на всеки 4 седмици, за да получават визугромаб или плацебо чрез венозна инфузия и за да преминават през прегледи и изследвания.
Кой може да участва
Критерии за включване: * Загуба на тегло * Напреднал рак Критерии за изключване: * Участие в друго интервенционално клинично изпитване, получаване на каквато и да е изследвана терапия или използване на каквото и да е изследвано устройство в рамките на 4 седмици преди скрининга и между скрининга и първата доза на изследвания продукт
Интервенции
Визугромаб (CTL-002)
DRUG
Visugromab (CTL-002)
Плацебо
DRUG
Placebo
Визугромаб (CTL-002)
DRUG
Visugromab (CTL-002)
Визугромаб (CTL-002)
DRUG
Visugromab (CTL-002)
Места на провеждане 7
България (1)
Specialized Hospital for Active Treatment in Oncology
Haskovo
Франция (1)
Léon Bérard Center (Centre Léon Bérard)
Lyon
Норвегия (1)
Oslo University Hospital
Oslo
Испания (1)
University Hospital of A Coruña (Hospital Universitario de A Coruña)
A Coruña
Швейцария (2)
Cantonal Hospital St. Gallen (Kantonsspital St. Gallen)
Sankt Gallen
University Hospital of Zurich (Universitätsspital Zürich)
Zurich
САЩ (1)
Mid Florida Hematology and Oncology Centers
Orange City , Florida
Технически детайли
Статус
Набира участници
Фаза
Фаза 2/3
Вид изследване
INTERVENTIONAL
Пол
Мъже и жени
Минимална възраст
18 Years
Здрави доброволци
Не
Начална дата
16.04.2026
Крайна дата
01.12.2030
Регистрационен номер
NCT07112196
Източник
clinicaltrials.gov
Запитване за медицински туризъм

Информацията е извлечена автоматично от ClinicalTrials.gov. Консултирайте се с вашия лекар преди да предприемете действия.